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Article de Alain SMAGGHE, Geneviève LAROQUE, Marie Jo GUISSET, et al.
Paru dans la revue Documents Cleirppa, n° 35, août 2009, pp. 2-20.
Mots clés : Aidant familial, Maintien à domicile, Accompagnement, Relation d'aide, Accompagnement de fin de vie, Éthique, Isolement, Soutien psychologique, Maladie d'Alzheimer, AIDE AUX MALADES, ASSOCIATION FRANCAISE DES AIDANTS FAMILIAUX
Paru dans la revue Pensée plurielle, n° 22, pp. 65-75.
Mots clés : Accompagnement de fin de vie, Soins palliatifs, Bénévolat, Contrainte, Accompagnement, Solidarité, Compétence, Mort, ETHNOGRAPHIE
A partir d'une recherche ethnographique menée dans un réseau de bénévoles en Suisse romande (francophone), cet article a pour but de rendre compte des enjeux relatifs à la position des accompagnants en fin de vie, bénévoles, partagés entre une « quête » existentielle et/ou spirituelle et un certain nombre de contraintes médicales, institutionnelles, voire sociales. Le point central de cette contribution est de comprendre comment l'un et l'autre de ces niveaux s'imbriquent et donnent corps à la relation d'accompagnement. En mettant au jour un certain nombre de tensions, l'auteur peut élaborer un certain nombre de propositions quant au statut heuristique de la notion d'accompagnement pour les sciences sociales.
Paru dans la revue Pensée plurielle, n° 22, pp. 77-87.
Mots clés : Accompagnement de fin de vie, Soins palliatifs, Hôpital, Médicament, Éthique, Responsabilité, Mort, Conscience, Autonomie, Temps, ETHNOGRAPHIE
L'accompagnement des mourants proposé par les soins palliatifs se fonde sur l'autonomie du patient impliquant un discours ouvert autour de la mort qui approche. Afin de déployer leur offre à l'hôpital, les professionnels des soins palliatifs souhaitent formaliser l'entrée dans la phase palliative de manière à ce qu'elle soit mieux anticipée et coordonnée, mais aussi plus explicite pour le patient. Ce « passage » soulève des enjeux importants, notamment au niveau de la collaboration interprofessionnelle entre une équipe mobile de soins palliatifs et ceux de « première ligne » d'un hôpital, tout en nécessitant un accompagnement « renforcé » du patient autour de l'annonce de la fin de vie. Dans cet article, nous nous intéressons de près à certains traitements (opiacés, sédatifs utilisés lors de sédations palliatives) dans la mesure où leurs prises génèrent des tensions et des négociations importantes dans l'accompagnement de la fin de vie. Plus précisément, les usages détournés de ces substances - permettant d'accélérer, de repousser ou encore d'altérer la fin de vie - nous renseignent sur ce que l'accompagnement de la fin de vie à l'hôpital implique respectivement pour les patients, leurs proches, ainsi que pour les professionnels de la santé. Le rapport aux opiacés et aux sédatifs, agissant sur le temps qui reste, laisse entrevoir les dilemmes et difficultés qu'occasionne l'accompagnement d'une fin de vie conscientisée et responsable prônée par les soins palliatifs.
Article de Joëlle GAYMU, Isabelle SAYN, Bérengère DAVIN, et al.
Paru dans la revue Gérontologie et société, n° 127, décembre 2008, 232 p..
Mots clés : Famille, Dépendance, Vieillissement, Personne âgée, Aidant familial, Droit, Prise en charge, Soin, Intergénérationnel, Solidarité, Accompagnement, Accompagnement de fin de vie, Valeur, Grands-parents, Accueil familial, EUROPE
Article de Stéphane AMAR, Hélène BROCQ, Delphine SCOTTO DI VETTIMO, Antoine BIOYet al.
Paru dans la revue Perspectives psy, vol. 47, n° 3, juillet-septembre 2008, pp. 215-257.
Mots clés : Mort, Anxiété, Maladie évolutive, Soins palliatifs, Accompagnement de fin de vie, Soutien psychologique, Approche clinique, Relation d'aide