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Article de Nathalie Levray, Christine Ferron, Ludovic Vievard
Paru dans la revue La Gazette santé social, n° 169, janvier 2020, pp. 15-22.
Mots clés : Santé-Santé publique, Santé, Inégalité, Politique sanitaire, Prévention sanitaire, Exclusion sociale
Article de Nathalie Levray
Paru dans la revue La Gazette santé social, n° 167, novembre 2019, pp. 26-27.
Mots clés : Santé-Santé publique, Santé, Inégalité, Médecin, Santé publique, Politique sanitaire, Accès aux soins, Hôpital, Planification, Médecine
Le triptyque territoires, besoins réels, attractivité mis en oeuvre par les politiques publiques de santé depuis cinquante ans n'évite pas le renoncement aux soins pour des raisons socio-économiques et ne garantit pas non plus l'accès aux soins pour tous sur l'ensemble du territoire. Dès lors, les pouvoirs publics pourraient adopter des mesures plus contraignantes et dérigidifier l'échelon territorial pour mieux identifier les leviers et les freins agissant au niveau local.
Article de Nathalie Levray
Paru dans la revue La Gazette santé social, n° 148, février 2018, pp. 26-27.
Mots clés : Santé-Santé publique, Protection sociale, Sécurité sociale, Financement, Loi, Santé, Politique sanitaire, Tarification, Santé publique, Technologie de l'information et de la communication, Télémédecine
La loi de financement de la Sécurité sociale pour 2018 affirme les nouveaux paradigmes de parcours de soins de rationalisation budgétaire, de pertinence et de qualité de la prise en charge sanitaire et médico-sociale . De nombreuses règles de facturation et tarification,de fonctionnement et remboursement peuvent être délaissées. les innovation seront financées sur l'Ondam et le FIR. Les technologies numériques entrent de plain-pied dans le système de santé et de protection sociale
Article de Nathalie Levray
Paru dans la revue La Gazette santé social, n° 144, octobre 2017, pp. 15-22.
Mots clés : Santé-Santé publique, Maladie rare, Politique sanitaire, Prise en charge, Projet de vie, Plan, Santé, Sciences humaines et sociales, Information, France, Europe
Le lancement, en juillet 2017, des deux premières plateformes de séquençage génomique à très haut débit donne, aux trois millions de personnes atteintes d'une maladie rare, l'espoir de progrès rapides en matière de diagnostic et de suivi thérapeutique. (...) Un troisième plan national, en cours de préparation, devra consolider les avancées enregistrées depuis quinze ans en matière d'offre de soins et de recherche. (....)