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Article de Nicoletta Diasio, Louis Mathiot, Anne Pellissier Fall, et al.
Paru dans la revue La Revue internationale de l'éducation familiale, n° 48, 2020/2, pp. 13-157.
Mots clés : Santé-Santé publique, Maladie, Prise en charge, Famille, Relation familiale, Relation enfant-mère, Soin, Aidant familial, Médecin, Maladie chronique, Enfant, Adolescent, Hôpital, Pédiatrie, Cancer, Éthique, Gens du voyage
Ce numéro thématique entre au cœur de l’espace domestique, il explore la maladie et sa prise en charge à travers les savoirs et les pratiques familiales, ainsi que les multiples interactions entre la parentèle et les acteurs de la santé. Les situations ici étudiées montrent que les professionnels appartiennent à différents secteurs, qu’il soit hospitalier, celui de l’exercice libéral ou encore des champs du social ou de l’humanitaire.
Article de Anne Françoise Dequiré, Yvan Gastaut
Paru dans la revue Migrations société, vol. 31, n° 178, octobre-décembre 2019, pp. 13-103.
Mots clés : Immigration-Interculturalité, Jeune enfant, Enfant, Migration, Immigré, Représentation sociale, Média, Accueil, Etablissement d'accueil du jeune enfant, Famille, Hébergement, Centre d'accueil pour demandeurs d'asile, Travail social, Professionnel de l'enfance, Centre maternel, Mère, Soutien à la parentalité, Socialisation, École primaire, Discrimination, Maladie, Médecine, Tradition, France, Italie, Afrique
Ce dossier a pour ambition d’apporter une contribution à l’éclairage de la thématique de la « petite enfance », qui suscite un intérêt croissant tant dans l’espace public que chez les chercheurs. Il s’interroge sur les conditions d’accueil et les modalités d’accompagnement favorisant l’accueil des enfants et des familles ainsi que les difficultés rencontrées par ces enfants dans le ou les pays de migration. Il s’agira ainsi de montrer comment l’enfance et la petite enfance sont devenues un enjeu des politiques migratoires actuelles, jusqu’à évoquer les politiques d’intégration mises en place par les pays d’accueil, ainsi que leurs effets sur les jeunes enfants et leur famille.
Article de Emmanuelle Frère
Paru dans la revue Thérapie familiale, vol. 38, n° 1, mars 2017, pp. 13-33.
Mots clés : Enfance-Famille, Santé mentale-Souffrance psychique, Parole, Émotion, Atelier, Accueil, Affectivité, Hôpital, Enfant, Famille, Maladie, Maladie invalidante, Mort, Méthodologie, Projet, Récit de vie, Équipe soignante
Premier prix des jeunes auteurs - L’article évoque la création d’un espace singulier pour accompagner, en milieu hospitalier, des enfants confrontés à la maladie grave d’un proche. L’auteure réfléchit, en termes systémiques, aux bouleversements que la maladie peut occasionner chez la personne malade, son entourage familial et plus particulièrement aux impacts laissés chez les enfants si on ne leur permet pas de faire face à cette expérience, d’y participer à leur manière et de l’intégrer à leur histoire de vie, quel que soit leur âge. La mise en place de l’Atelier des enfants a pu se concrétiser grâce à un important travail de collaboration avec l’ensemble des soignants et donner naissance à un lieu contenant et sécurisant où peut émerger, grâce à divers outils symboliques, une multitude d’émotions.
Article de P. Hubert
Paru dans la revue Neuropsychiatrie de l'enfance et de l'adolescence, vol. 64, n° 5, septembre 2016, pp. 331-336.
Mots clés : Santé-Santé publique, Enfance-Famille, Enfant, Fin de vie, Accompagnement de fin de vie, Famille, Pédiatrie, Maladie, Soins palliatifs
L’auteur présente un panorama de l’évolution des réflexions et des pratiques au sein des unités de réanimation pédiatrique à la fois par rapport aux limitations et arrêts des traitements (LAT) et à la place des parents dans ces décisions. Les recommandations professionnelles et les exigences légales y ont très vraisemblablement contribué, mais il convient de ne pas sous-estimer l’importance de la réflexion éthique menée par de nombreuses équipes soignantes de réanimation pédiatrique et néonatale, qui ont su s’enrichir de la contribution de parents, de pédopsychiatres et de professionnels de soins palliatifs. Partant de l’idée que cette décision était trop lourde pour les familles, et qu’il fallait leur éviter d’y être associé pour les protéger, on en est aujourd’hui à l’information et au recueil de l’assentiment ou de la non-opposition des parents de l’enfant malade vis-à-vis d’une LAT. C’est une exigence morale et légale non contestée, même si la législation française a statué que la décision de LAT revenait in fine au médecin. L’attitude recommandée envers les parents s’écarte de toute approche systématique pour privilégier une approche personnalisée, leur laissant le libre choix de leur niveau d’implication vis-à-vis de la décision de l’équipe soignante. Cela se traduit aussi par la présence possible des parents auprès de leur enfant, le respect d’un délai « suffisamment long » (de l’ordre de 24 à 48 heures) entre le moment où l’équipe soignante décide collégialement, avec l’accord des parents, de ne pas poursuivre un traitement, et le moment de son arrêt effectif. Cette attitude suppose une grande cohésion d’équipe où infirmiers et médecins sont ensemble auprès des familles et des enfants, ce qui nécessite aussi que les équipes confrontées à des décisions aussi difficiles puissent être aidées.
Article de Pierre Henri BAAS
Paru dans la revue Le Journal des psychologues, n° 314, février 2014, pp. 61-65.
Mots clés : Soutien psychologique, Analyse de la pratique, Psychologue clinicien, Hôpital, Management, Fratrie, Famille, Enfant, Maladie, Cancer, Mort, Pulsion de mort, Équipe soignante
" Dans un contexte où l'idéologie du "tout économique" prévaut, la désorganisation des collectifs qui en découle a inévitablement des conséquences délétères sur les institutions de soins, mais aussi sur les soignés et les soignants. Aussi, comment maintenir la continuité des soins? Quelles propositions apporter pour permettre l'élaboration des souffrances psychiques de ces enfants et adolescents? Asseoir la mise en place d'espaces groupaux incluant les familles ainsi que le groupe institutionnel en est une."
Paru dans la revue Vie sociale, n° 4, pp. 1-216.
Mots clés : Dépendance, Maladie, Handicap, Âge, Soin, Aidant familial, Biographie, Recherche, Besoin, Formation, Information, Groupe de parole, Personne handicapée, Polyhandicap, Allocation compensatrice, Personne âgée, EUROPE, Maintien à domicile, Autonomie, APA, Parents, Solidarité, Famille, Enfant, Coordonnateur, Relation d'aide, Professionnalisation, Participation, Usager, Bénévolat, Salarié, Urgence sociale, Soins palliatifs, Motivation, FAISANT FONCTION, GEM, GROUPE D'ENTRAIDE MUTUELLE, GESTIONNAIRE DE CAS, AIDE ANONYME, EUROPE
Article de Edith GOLDBETER MERINFELD
Paru dans la revue Thérapie familiale, vol. 28, n° 4, pp. 329-347.
Mots clés : Approche systémique, Relation familiale, Thérapie familiale, Temps, Biographie, HISTOIRE INDIVIDUELLE, Histoire familiale, Génération, Individu, Famille, Enfant, Vieillissement, Maladie, Adolescent
Article de Françoise WEIL HALPERN
Paru dans la revue Adolescence, n° 34, automne 1999, pp. 17-29.
Mots clés : Sida, Mort, Jeune, IST, Famille, Maladie, Enfant, Parents, Deuil, Histoire familiale, Adolescent
Paru dans la revue Réalités familiales, n° 47, avril-juin 1998, 70 p..
Mots clés : Famille, Famille monoparentale, Typologie, Association, Idéologie, Action sociale, Famille en difficulté, Enfant, Aide sociale, Maladie, Handicap, Loisir, Milieu rural
Paru dans la revue Sciences sociales et santé, vol. 13, n° 1, mars 1995, pp. 59-136.
Mots clés : Famille, Santé, Enfant, Maladie, Isolement, Couple, ENFANT MALADE, FRANCE