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PRISME travaille à la réalisation de deux bases de données bibliographiques : La première, Sciences et Action Sociales, constitue la base mutualisée du réseau. La deuxième, Thesis, est dédiée à la sélection et à l'indexation de thèses en travail social. Elle est le fruit d'un partenariat avec le CNAM-CDFT.

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Les déterminants du passage à l'acte suicidaire dans la maladie de huntington

Article de Sophie CHAULET, Cédric ANNWEILER, Anne Sophie CHOCARD, et al.

Paru dans la revue L'Information psychiatrique, vol. 86, n° 7, septembre 2010, pp. 611-619.

Mots clés : Maladie génétique, Suicide, Maladie évolutive, Famille, Prévention

La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative héréditaire à transmission autosomique dominante qui survient à l'âge adulte. Les sujets présentant une maladie de Huntington ont un risque de décès par suicide multiplié par deux par rapport à la population générale. Les facteurs de risque de suicide dans la chorée de Huntington sont à la fois intrinsèques et extrinsèques. A côté des facteurs de risque classiques du suicide, des particularités cliniques et environnementales sont à rechercher dans la prise en charge des patients souffrant d'une maladie de Huntington. La dépression est à dépister. L'environnement du patient est à documenter. Au sein de la cellule familiale, la question de la filiation, la souffrance de l'aidant, les conflits conjugaux qui en découlent, influenceraient les comportements suicidaires de ces patients.

Expérience subjective du handicap somatique

Article de Hélène OPPENHEIM GLUCKMAN

Paru dans la revue L'Information psychiatrique, vol. 78, n° 5, mai 2002, pp. 526-527.

Mots clés : Handicap, Maladie, Personne handicapée, Statut social, Maladie génétique, Environnement, Famille, Hérédité, Psychopathologie, Sujet, Perception, HAREL (SIMON)